奥古斯汀•Schiffrin
二维(2D)和层状材料具有kagome晶体结构(其中原子或分子排列在共享的等边三角形中)，同时具有狄拉克和平面电子带，为实现可调谐的拓扑和强相关的电子相位提供了丰富的空间。最近在无机kagome晶体中观察到很强的电子-电子相关性。虽然在理论上有预测，但在有机系统中还没有直接观察到这种现象。后者提供了通过分子自组装和金属配体配位进行自下而上合成的通用协议。
在这里，我将谈谈我们最近的实验，涉及具有kagome结构的2D金属有机框架(MOFs)。特别地，我将重点关注由双氰蒽(DCA)分子与铜(Cu)原子配位在贵金属表面上组成的2D kagome MOF。通过低温扫描隧道光谱，我们观察到Kondo筛选-通过下伏金属表面的传导电子-定位于Cu和DCA位点的未配对磁矩，近藤温度为>120 K。
我们的观测结果与密度泛函理论计算(包括现场库仑斥力U)和平均场哈伯德模型一致，这表明这些局部磁矩是二维kagome MOF电子之间强相互作用的结果。我们的工作为强相关电子学和自旋电子学的原子精确、中尺度2D MOFs铺平了道路。
关于主讲人
Agustin Schiffrin博士是ARC未来研究员。他通过最先进的超快光子学、泵浦探针光谱和时间分辨扫描探针显微镜技术研究材料的光学驱动拓扑相。他主要参与研究主题1而且研究主题三．