超分子和金属有机在表面上的自组装为最终原子级精度的功能低维纳米结构的合成提供了希望。该方法包括在受控环境中将原子和功能化有机分子沉积在干净的表面上，通过程序化的吸附质之间和吸附-表面相互作用来实现定义良好的配置。
这些纳米组件的潜在功能来自于它们的原子级电子结构，这是由量子力学决定的。考虑到这些多体系统的单位细胞通常很大，理解和预测这种电子结构并非易事。密度泛函理论(DFT)[2]提供了一种可行的数值方法来确定这种系统中依赖能量的电子密度，允许在原子尺度上理解和预测它们的形态和电子性质。
该项目包括使用计算DFT工具来确定表面上低维纳米结构的原子尺度形态和电子结构。感兴趣的系统将包括金属，半导体和原子薄材料上的1D和2D金属有机框架。特别是，这些系统与固体界面的设计有关，具有光电、光催化、分子纳米电子学和分子磁性的功能。该项目将由N. Medhekar博士(材料科学与工程系)共同监督。
参考文献
[1]Johannes V. Barth，“金属表面的分子结构”，物理化学年度评论，第58卷，375-407(2007)。 [２]R. O. Jones，“密度泛函理论:它的起源、崛起和未来”，《现代物理学评论》，卷87,897(2015)。主管:Agustin Schiffrin博士而且一个/教授。Nikhil Medhekar
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